每天在门诊都会遇到患者央求我开化验单测孕酮,不给开就跑到其他医生那里开。还有的拿着不是我开的孕酮检测报告“死磨硬泡”央求我开孕酮保胎,有时我干脆装作没看见。即使如此,有些患者在我给她解释病情和调整用药时,还心不在焉,仍然百折不挠的打断我:“鲍医生,我的孕酮好低哦!”“鲍医生,我上次流产时也是因为孕酮低!”“鲍医生,我不要吃孕酮吗?”“鲍医生,我的孕酮不要加量吗?”“我的孕酮慢慢停好不好?我的孕酮可以突然停吗?”“我的孕酮可以吃到12周再停吗?可以吃到20周停吗?”……这一天下来,好崩溃,真的好崩溃!那到底谁需要补孕酮,谁不需要补孕酮?这需要回顾到检测孕酮水平的目的。1.判断患者有无肾上腺疾病和卵巢疾病?答:未排卵状态下的持续性孕酮水平增高,肯定不是怀孕,就要考虑肾上腺疾病。测孕酮,不是为了补孕酮!2.辅助判断试管婴儿胚胎移植的适宜时机?答:试管备移植周期HCG注射日孕酮水平增高,不利于胚胎着床。测孕酮,不是为了补孕酮!3.判断患者是否有排卵?答:排卵后孕酮会波动在:2.3 -40.1 ng/ml(7.3-127.5 nmol/l),如果患者月经失调,孕酮一直低于2.3ng/ml,提示患者一直无排卵。测孕酮,不是为了补孕酮!4.辅助判断是否有宫外孕风险?/受精卵质量异常可能?/流产的风险?答:怀孕后孕酮水平依旧波动较大,因人因抽血时间而异。但孕酮过低,伴有血β-HCG增长水平迟缓,提示异位妊娠可能!胚胎质量异常可能!流产风险增高可能!但都只是可能,需要结合后续的超声检查确诊。5.如果是宫外孕。答:不补孕酮!6.如果是宫内孕。答:因为在早早孕时无法通过肉眼判断胚胎质量是否异常,患者如果不担心后续胚胎异常,或胎儿畸形等先天缺陷可能,要区别对待。注意:1.孕前流产病因明确者,如抗磷脂综合征、血凝异常等,给予相应的药物治疗促进β-HCG增长。不需补孕酮!2.孕前没有查到明确的流产病因,患者如果要求继续妊娠,没有出血腹痛。不需补孕酮!3.孕前没有查到明确的流产病因,患者如果要求继续妊娠,有出血伴腹痛。可以补孕酮!所以测孕酮,都不是为了补孕酮!“重点中的重点”但因为孕激素在妊娠早期具有促进子宫内膜蜕膜化、松弛子宫平滑肌、改善子宫血液供应以及免疫调节等重要作用,所以早孕期间什么时候补孕酮,什么时候不需补孕酮,总结如下:必需补孕酮:1.促排卵指导下怀孕者,无论是否有自然流产史或先兆流产症状。2.各种试管婴儿技术助孕怀孕者,无论是否有自然流产史或先兆流产症状。实验性补孕酮(安慰剂:因为此时无法知道胚胎本身好不好)1.复发性流产患者。2.病因不明确的先兆流产患者。不推荐补孕酮1.严重的肝损伤。2.高血压,脑血管意外。3.血栓性疾病史,如动脉静脉血栓患者等。不能补孕酮:1.孕酮制剂过敏者。2.宫外孕、疑似滋养细胞疾病。3.胚胎已经死亡,或难免流产。4.脑膜瘤患者。5.患有使用孕酮后加重的疾病:严重瘙痒、妊娠期疱疹、卟啉病、耳硬化症等。
1.关于多囊卵巢综合征(PCOS)是否可以治愈?目前观点认为多囊卵巢综合征是个终身疾病,需要对患者进行定期监测。许多学者对PCOS的自然病程进行了随访研究。报道指出,接近更年期的PCOS女性经常会恢复规律性的月经,体内的雄激素水平随之下降。其原因为卵巢老化,抑制素水平降低,卵泡刺激素(FSH)水平逐渐升高,月经周期改善。2.长期服用激素是否有副作用?PCOS患者是由于雄激素过高和孕激素缺乏导致月经失调,根据患者的情况对抗制雄激素过高或补充孕激素治疗是适当的,否则大量的出血会导致贫血,长期的雌激素刺激会使子宫内膜发生增生性病变等严重后果。长期服用口服避孕药和降糖类药物也有一定副作用,这要求在用药前要对患者交代清楚药物的副作用,如对胃肠道的刺激,对肝功的影响等,需要对患者定期监测。还有很多患者担心服用激素后会增加体重,这是一种错误的理解,3.多囊卵巢综合征治疗多长时间可以停药?多囊卵巢综合征治疗的治疗是一个长期的治疗,一般先治疗3~6个周期,停药观察,有一些患者停药后可恢复一段时间的月经,如果患者能够测量基础体温,从双相体温可以判断恢复排卵,如果基础体温仍呈单相,则需继续治疗。并根据治疗的状况以及不同年龄的要求调整用药。4.多囊卵巢综合征能否怀孕?多囊卵巢综合征患者可以怀孕,但由于排卵功能障碍使PCOS患者不易受孕。不孕的患者通过促排卵治疗可提高受孕的几率。
在临床工作中时常有患者因为月经多少问题来就诊,这其中“月经过少”的就诊者比较多。月经过多常常是由于某种疾病所导致的,那月经过少又是什么原因呢?月经变少是否意味着快要绝经呢?1. 月经是什么?月经是伴随卵巢周期性排卵而出现的子宫内膜周期性脱落及出血。月经初潮是青春期的重要标志,提示卵巢产生的雌激素足以使子宫内膜增殖,在雌激素达到一定水平且有明显波动,引起子宫内膜脱落出现月经。所以,从本质上来说,月经就是血。2. 何为正常月经?月经有四个基本要素:月经周期为21-35天,平均28天,经期为2-8天,平均4-6天。经量为一次月经的总失血量,正常月经多为20-60ml,经量多于80ml为月经过多。3. 月经的主要成分是什么?95%的经血来自静脉和动脉血,其余是组织间渗出的液体和细胞碎片、炎性细胞、宫颈粘液及脱落的阴道上皮细胞。经血的颜色是暗红色。经血只要产生,就要排出了,除非有阻塞。可见,产生的血多,经血就多,产生的血少,经血就少,不存在体内有什么毒素需要从经血排出体外的道理,通常情况下,没有结构性变化时,月经出血量少也不是有其他的血被“憋”在身体某处无法排出的问题。所以总的来说,月经过少如果没有什么特殊的器质性疾病,也无生育要求,应可不必治疗,而月经量过多则是失血过多,是需要积极关注的。4. 何为月经过多和月经过少一个月经周期的经量多于60ml为月经过多,少于20ml为月经过少。病人因月经量的问题就来诊时,医生常常会问:“你的经量比原来减少或增加了有1/2吗?每天用多少片卫生巾?多长时间换一片?每片都能湿透吗?”当问询经量少的病人时:“经期腹痛吗?最多的时候能湿透卫生巾吗?是不是只用护垫就可以呢?”病人的回答具有很大的主观性,医生不可能准确的测量出经量,只能根据患者叙述进行大约的评估。以卫生巾用量进行大概估计,正常的用量平均一天换4-5次,每周期不超过2包(10片)卫生巾。假如卫生巾超过3包还不够,差不多每片卫生巾都湿透,就属于月经过多了。所以经量的多少很多时候是模糊的,尤其是对于月经过少,在器质性疾病不是很特异时,只能做一些相关的检查罢了。5. 引起月经过多的原因月经过多往往是某些疾病的一个临床表现,常见的疾病有:子宫粘膜下肌瘤:凸向于宫腔内生长的子宫肌瘤,由于肌瘤表面覆盖着子宫内膜,增加了子宫内膜的面积,经量会增加。另外,肌瘤在宫腔内占位,会影响到经血排出,引起子宫异常的收缩,产生痛经。常会引起贫血、不孕等。子宫内膜增殖症、子宫内膜息肉:由于患者内分泌紊乱,雌激素水平过高、长期无排卵,使子宫内膜增生过盛,突出于子宫腔内、光滑、肉样硬度、蒂长短不一,长的可突出于宫颈外口。常表现为经量增多,经期延长、痛经、不孕、超声可诊断。子宫腺肌病:子宫内膜出现和生长在子宫肌层内称为子宫腺肌病,其病因是体内雌激素水平增高,致子宫内膜过度增生,向肌层内扩散,其诱因可能是妊娠分娩及过度刮宫等创伤,生殖道阻塞使经血不能向外引流,内膜挤压进入肌层。子宫增大,内膜面积增大;子宫肌层肥大,失去收缩力,无力控制充盈的血管,致出血较多。常表现为:经量增、痛经、子宫增大。宫内节育环所致:节育环是一种放置在子宫腔内的避孕装置。它本属于人体异物,而人体内的异物会造成局部组织机械性的损伤和慢性炎症。特别是含铜离子的节育环,具有细胞毒性和溶血性。临床表现为月经量增多,伴有腰腹部不适。炎症:当存在盆腔炎症时,主要是子宫内膜炎时,局部血管变的脆弱,行经时出血不易凝止,经量往往过多。血液系统疾病:血小板减少性紫癜、白血病、血友病、再生障碍性贫血等。一些药物:错服、漏服避孕药等。6. 月经过多的治疗主要是经过症状体征及辅助检查,找到原发病,针对原发病进行治疗。子宫腺肌病治疗:对于年轻的未生育的患者积极促使妊娠;对于年轻无生育要求者可应用左炔诺孕酮宫内节育环每24h释放20ug左炔诺孕酮,有效期5年,左炔诺孕酮可以使雌激素受体合成受到抑制,间接抑制异位内膜的增殖并使其萎缩,减少出血。对于无生育要求的愿意手术治疗的可行子宫切除术。子宫内膜增殖症、子宫内膜息肉:对于患者为单纯或复杂子宫内膜增生的,可以应用药物治疗或左炔诺孕酮宫内节育环,详见子宫内膜病变一章。对于子宫内膜息肉,可以应用宫腔镜下行息肉的切除术,预防再复发,可以应用左炔诺孕酮宫内节育环。应用宫内节育环:少量出血不需治疗,经量多时用止血应用6-氨基乙酸止血治疗,无效时取环,出血久者,应用抗生素抗感染治疗。炎症:应用抗炎药物治疗。血液系统疾病:长期的经量增多,经妇科医生检查未发现任何原因,就要考虑血液系统的检查,排除血液系统疾病。确诊后转血液科治疗。7. 为什么人们更害怕月经过少?相对于月经过多,更多的是因为患者为月经过少来就诊的,她们恐惧月经减少影响体内毒素的排除,会使黄褐斑、皱纹、眼袋产生,此后会逐渐的闭经,过早衰老,更年期过早到来。她们不停的追问月经少的原因,服用各类中药和保健品来解决这一问题。8. 引起月经过少的原因排出通道有问题 :人流手术后造成的宫腔粘连和宫颈粘连,经血流出不畅,表现为经量少,同时伴有痛经。追问病史可知有人流手术史。子宫内膜受损 :人流手术刮伤子宫基底层内膜,特别是无痛人流,由于静脉麻醉后,患者无痛觉,往往吸刮过于严重,内膜损伤严重。有人说药物流产更安全,避免了宫腔手术操作。但若流产不全,会使出血时间延长,不仅易造成贫血,而且也易造成宫腔感染,在清除宫腔残留物时一样会造成内膜的损伤。在这里呼吁大家,在不想生育时,一定要严格的避孕,因为内膜损伤会直接导致不孕。治疗起来很难。感染结核 :子宫内膜感染结核后会使内膜损伤,导致经量减少,甚至发生闭经。有些患者自幼患盆腔结核,但自己不知道,常以原发闭经就诊。这类患者因内膜严重损伤,尽管抗痨治疗成功,亦很难受孕。卵巢功能减退 :当卵巢功能减低时,雌激素水平降低,影响子宫内膜的增殖,经量减少。可以通过测定FSH、LH、E2明确诊断。内分泌疾病 :高泌乳素血症、多囊卵巢综合征,甲状腺功能异常均会造成经量得让减少,甚至闭经。可以通过激素测定确诊。药物:服用避孕药和治疗精神病药物可使经量减少。9. 月经过少的治疗宫颈和宫腔粘连 :通过宫腔镜手术分离粘连,术中宫腔置节育环,术后应用雌激素3个月以便内膜的修复。3个月后宫腔镜检查,评估内膜情况。感染结核:诊断依靠内膜活检,对于结核患者若为活动期,应该抗结核治疗。很遗憾,目前没有任何方法来使内膜生长,因为内膜基底层已经破坏,内膜对雌激素毫无反应,应用再多的雌激素也不能改变月经问题。卵巢功能减退 :对于因卵巢功能减退造成经量减少的患者,根本无法通过改变卵巢功能,来增加月经量,目前推崇的卵巢保养是极不科学的。但我们可以应用激素替代来补充雌激素,使子宫内膜增殖,经量增加。内分泌疾病:治疗相关疾病即可。多囊卵巢综合征患者减重同时可以应用达因-35降雄,恢复规律月经;高泌乳素患者应用溴隐亭降泌乳素,恢复排卵,恢复月经。总之,对于有生育要求的经量减少的患者,根据病因进行治疗,其中内膜结核和卵巢功能减退的患者生育很难实现。对于无生育要求的患者,无宫腔、宫颈粘连,又无内分泌疾病,卵巢功能正常,经量减少并不是什么大问题,许多患者认为经血可以排出毒素,经量减少使毒素排出不畅,影响健康,使面部色斑产生,面色不佳。其实月经只是一个现象,多少并不重要。患子宫内膜结核的无生育要求的患者,只要卵巢功能正常,根本不用治疗闭经问题。对于卵巢功能衰退的患者,任何试图纠正卵巢功能的治疗均是无益的,也就是说,明明知道卵巢功能正在走向衰退,可我们却无力阻止,只能任其发展。但我们可以通过激素替代来补充雌激素,实现规律月经。详见激素替代治疗一章。
在网上咨询不育的人非常多,但请大家记住三个基本原则:1)不育是试出来的,也就是大多数人都不是绝对怀不上或肯定能怀上,发现的原因都只是可能的原因,到底是不是原因,试了才知道,首先诊断不育就需要试一年;2)不是所有夫妇都肯定能有孩子的,这虽然有些残酷,但却是事实,其实所有病都是这样,可能治好,也可能治不好,只不过不育最后治不好最终怎么也怀不上的可能性比别的病治不好的可能性要大一些;3)不育只是怀不上孩子,大多数情况下不育并不影响人的健康,而某些治疗不育的措施,特别是手术,包括试管婴儿等,却可以个人带来伤害。1.不育的诊断不育是指正常的性生活并未采取避孕措施12个月后未妊娠。一对夫妇,即使什么问题也没有,在自然状态下,每个月只有一次排卵,怀孕的机会大约是20%~25%,那么一年下来,12个月,大约是80%~90%。因此目前的定义是一年,正常性生活,未能怀孕,即为不育。这已经考虑到现在人要孩子逐渐高龄,以往的定义是两年。2.不孕与不育从字面意思上看这种解释应该是不孕,而不育则可解释为怀孕但不能生育。目前将二者通称为不育。3.不孕的分类原发不孕:正常性生活一年,未避孕,未妊娠。继发不孕:原有妊娠史,以后有正常性生活一年未避孕未妊娠者。4.不育的发生率受社会环境、经济发展、文化程度及医疗设备等条件影响发病率。全球各地区报告不育发病率为2%-32%,一般为10%。美国:1965至1985年已婚夫妇中占13%;我国,津京沪地区约5%,西北地区约20%,可见一个国家内亦可因地区不同而发病率不同。5.不育的病因不育的原因有许多种,世界卫生组织1992年曾经调查发达国家8500对不育夫妇中,女方不育约占37%,男方不育约占8%,双方因素不育约占35%,不明原因不育约占5%。北京协和医院徐苓教授等统计1986年4月至1988年2月妇科不育门诊1024例不育患者的不育病因,其中器质性病因40.3%,内分泌原因38.3%,多因素原因14.7%,不明原因6.7%。具体因素有以下几种:排卵障碍 ②生殖道异常 ③ 精子异常 ④种植过程异常。【排卵障碍】● 下丘脑功能障碍(38%):神经性厌食、营养不良引起的过度消瘦、精神紧张、极度劳累或剧烈运动等均会引起闭经。● 垂体功能障碍(17%):高泌乳素血症、空蝶鞍综合征、席恩氏综合症。● 卵巢功能障碍(45%):卵巢早衰、多囊卵巢综合征。【生殖道异常】● 宫颈因素:宫颈功能不全:宫颈管过短、宫颈内口松弛,宫颈炎症:严重糜烂、分泌物异常。● 子宫因素:各种畸形如:鞍形子宫、纵膈子宫、双角子宫、单角子宫、Asherman综合征等,子宫黏膜下肌瘤肌、子宫肌腺症、宫腔粘连等。● 子宫内膜异常:子宫内膜过薄、过厚、内膜息肉。● 卵管因素:不通、机能异常(伞端)。● 严重的盆腔粘连:盆腔炎造成的粘连,盆腔手术造成的粘连。【精液异常】男方不能产生足够的和活动能力正常的成熟精子,如: 无精症,先天性睾丸发育不全、睾丸炎。促性腺激素缺乏,高泌乳素血症,输精管堵塞性交困难,阳萎、逆行射精,自身免疫性疾病,药物、紧张或全身性疾病等。【种植过程异常】受精卵早期发育缺陷,胚胎与子宫内膜之间的相互作用异常。【其它】子宫内膜异位症、免疫性疾病、全身性疾病等。总的来说,在不育中排卵障碍占27%,精液不正常占25%,输卵管问题占22%,子宫内膜异位症占5%,不明原因不育占17%。6.不育的检查方法任何一个或几个环节异常即可影响生育过程,不育可由单一因素造成的,也可由多因素造成,全面分析夫妇双方不育的原因,制定切实可行的治疗方案是有的放矢治疗不育的前提。【病史采集】现病史:不育的年限,是否采取避孕措施,性生活是否1-2次/周,如果是夫妻两地,要了解每月或每年同居的时间,还要了解前次妊娠的详细情况,如:有无流产史、刮宫史、产后有无出血或感染史。月经史:初潮年龄,月经周期、经量、是否痛经、痛经服用何种药物,若有月经稀发或闭经,要询问出现月经改变的时间,有无功能性出血和贫血,服用何种药物治疗,效果如何。黄体酮实验有无撤退性出血,是否用人工周期,最后用药时间。既往史:是否做过有关不育的检查,是否监测过排卵,有无排卵,是否做过输卵管通液,输卵管造影,宫腔镜、腹腔镜等,结果如何。有无妇科疾病如:子宫肌瘤、子宫内膜异位症或盆腔炎。有无其它全身病史如结核或手术史。【体格检查】量身高、测体重是否存在性发育异常的可能。看第二性征发育,尤其是乳房发育情况,若发育差,考虑存在体内雌激素水平低的可能,乳晕或脐下有多毛则考虑有体内雄激素水平高或多囊卵巢综合征的存在。若有泌乳要考虑高泌乳素血症和空泡蝶鞍、垂体泌乳素瘤的可能。妇科情况:外阴与阴道:先天畸形、阴道炎症,宫颈:宫颈闭锁、糜烂、息肉及囊肿,宫颈粘液的性质和量,子宫:大小、位置、形态、软硬度、活动度、压痛;双侧附件:包块、压痛及炎症,宫骶韧带有无触疼结节。【男方精液检查】精液检查正常值:精子浓度为20 × 106/ml以上,活动率为75%以上,射精后60分钟内活力为快速向前运动(a级)25%以上,向前运动(a级+b级)50%以上,白细胞应少于1× 106/ml。诊断男方因素不育要重复测定精液常规。测定方法:不排精3-5天,两次精液采集时间不应少于7天或多于3个月。精液检查中的一些常见疑问(1)首先要检查的是男方精液。因为这个检查无创伤,简单而且便宜。有很多女性患者甚至腹腔镜手术都做了,没任何问题,结果一查精液很差;还有的夫妇说以前怀过,精液肯定没问题。怀过只能说明当时没问题,女方当时不也怀过吗?怎么不认为女方没问题呢?双方都得查。(2)精液检查也有标准的,我不是男科大夫,在此不便多说。但有一点是肯定的,所谓正常值是根据人群中的平均分布计算的,并不意味着比正常值稍低一些就完全无可能怀孕了。但到底多低就怀不上了其实也没有一个标准,比如大家常说的少弱精和严重少弱精就没有定义。(3)畸形精子症就更是一个玄乎的事,理论上说,4%的正常精子就不算畸形精子症。其实就是精子长得与正常精子形态有一点不同,里面的遗传物质和精子的使卵母细胞的受精能力不一定就差,所以只能称之为非正常形态精子。这就又应了我前面的话,不育是试出来的。(4)精子有一些轻微的异常,到底影不影响怀孕呢?要看在其他因素都正常的情况下有没有尝试过,如果尝试了一年没怀上,那就认为有问题了。所以在此再次呼吁育龄人士能要就尽早要孩子,不要到了高龄,经济条件准备好了,身体条件则过期了,再试来试去,就真的育不成了。【输卵管检查】输卵管通液:优点为简单、安全、有效,准确性可达70%。缺点:不能区分一侧通或双侧通或哪一侧通;无助于病因的诊断;宫腔或输卵管腔增大可造成输卵管通畅的假象;输卵管痉挛亦可造成输卵管不通的假象。子宫输卵管碘油造影:优点:可以全面显示子宫腔及输卵管腔内部情况;有助于诊断如:宫腔粘连、生殖道畸形、子宫粘膜下肌瘤、子宫肌腺病、生殖道结核等;可摄片长期保存。缺点:不能准确反映盆腔病变,不能准确反映粘连程度,检查前应做过敏试验。【不育的排卵检查】基础体温(BBT)测定:双相为有排卵,10%为卵泡不破裂黄素化可能。单相为不排卵。孕激素水平测定:黄体中期血清孕激素水平大于3ng/ml,提示有排卵。B超:监测卵泡大小、子宫内膜厚度、后穹窿有无积液。监测卵泡生长和优势卵泡破裂可以作为排卵的证据。另外同时可以观察子宫大小、有无畸形、子宫肌瘤、卵巢大小、有无多囊卵巢和盆腔包块等。排卵试纸测排卵:在排卵前后使用排卵试纸有助于确定有无排卵和排卵的时间,通过测定尿中LH峰了解排卵时间。【腹腔镜】:全麻下在脐部和双侧下腹部分别行一个1.0cm和两个0.5cm的小切口,插入腹腔镜及操作器械,观察盆腔脏器的外观、形态与色泽、能否活动、盆腔内有无粘连、结核以及子宫内膜异位病灶等。准确率可达90%。同时进行一些操作:分离盆腔粘连、输卵管造口、剔除囊肿、烧灼子宫内膜异位症病灶、卵巢打孔等。缺点为:手术并发症有出血、伤口感染、损伤脏器、手术失败的可能。7.输卵管检查方法的选择原则上按简单到复杂的顺序:通液-子宫碘油造影-腹腔镜,某项输卵管检查半年后如仍不能妊娠,再进行下一项检查。如果怀疑有子宫畸形或结核,可优先考虑造影,如果怀疑有子宫内膜异位症或盆腔粘连,可以优先考虑腹腔镜,手术失败或术后经促排卵治疗后仍不孕可考虑体外受精-胚胎移植(IVF-ET)。8.与月经有关的不育检查项目在早卵泡期:月经2-4天,抽血查FSH、LH、PRL、E2、T0。卵泡期:B超监测卵泡和子宫内膜及输卵管检查。排卵期:B超监测卵泡和子宫内膜交媾实验。黄体期:B超查子宫内膜厚度,抽血查E2、P。9.排卵障碍的治疗单纯的排卵障碍:无排卵患者如果拥有一个完整的下丘脑—垂体—卵巢轴,体内有一定内源性雌激素水平,也就是说,可以单用孕激素撤退出血的,就可以应用枸橼酸氯米芬(氯米芬),服用方法:一般起始剂量为每日50mg口服,月经第3-5天,连续服用5天,如无排卵,则下一周期加至100mg,如果用至150mg时,仍无排卵称为氯米芬抵抗。氯米芬简便、价廉、有效、安全,排卵率可达70%,妊娠率可达30%,产生多胎妊娠和卵巢过度刺激的危险较低。氯米芬副作用:血管舒缩症状,附件疼痛,恶心、头痛,罕见的还有视觉模糊或闪光点。多囊卵巢综合征多伴有胰岛素水平的增高,LH增高,雄激素增高。促排卵之前应先纠正严重内分泌代谢障碍,在促排卵过程中可同时应用二甲双胍,常用剂量每日50mg~150mg口服。低促性腺激素性性腺功能减退:应用促性腺激素促排卵,在月经周期的第2~3天开始每日肌注FSH或FSH/LH75~150IU,同时必须有B超监测卵泡发育,如果卵泡发育不理想,可加大剂量,直至优势卵泡长到18mm,可肌注MCG5000-10000IU,36小时后性生活或人工授精。这是一个高度个体化的促排卵方案,没有一定之规,在实施过程中,要特别注意因人因时调整方案,注意卵巢过度刺激的风险。高泌乳素血症和垂体微腺瘤的促排卵治疗:应用溴隐亭治疗,在降低泌乳素的同时,即可恢复排卵。10.子宫异常及输卵管阻塞的手术治疗对于通液或造影诊断的输卵管堵塞的患者,可以考虑行腹腔镜的手术治疗,术中分离粘连,整理卵管,使卵管通畅。如果存在输卵管积水,要根据患者的年龄、排卵情况,男方精液常规,患者的意愿,来选择输卵管伞断的造口或是输卵管根部的离段术。因为离断术后只能依靠辅助生育,而造口还可自己试行怀孕。但严重的输卵管积水,输卵管功能已经基本丧失,特别是如果伞端已经破坏,输卵管已经基本失去拾卵能力,开口保留卵管实无必要,且手术后一方面妊娠机会极小,且很快又会发生新的粘连并再次积水。但患者心理上很难接受,需要详细沟通。子宫内膜息肉、宫腔粘膜下肌瘤、宫腔粘连的行宫腔镜手术,子宫肌层肌瘤(>4cm)压迫内膜造成不育时,应用腹腔镜手术剔除,子宫畸形如子宫纵膈或弓状子宫可行宫腔镜手术治疗。11.不育手术治疗的细则手术时尽量恢复输卵管的形态和走向,尽量减少对卵巢的烧灼,由于促排卵药物的发展,对卵巢的楔形切除和打孔的必要性目前存在争论,尽量分离粘连,手术时常规通液。12.男方精液异常精液检查有正常值,正常值是根据人群中的平均分布计算的,并不意味着比正常值稍低一些就完全无可能怀孕了。但到底多低就怀不上了,其实也没有一个标准,比如大家常说的少弱精和严重少弱精就没有定义。畸形精子症就更是一个玄乎的事,理论上说,4%的正常精子就不算畸形精子症。其实就是精子长得与正常精子形态有一点不同,里面的遗传物质和精子的使卵母细胞的受精能力不一定就差,所以只能称之为非正常形态精子。精子有一些轻微的异常,到底影不影响怀孕呢?要看在其他因素都正常的情况下有没有尝试过,如果尝试了一年没怀上,那就认为有问题了。所以在此再次呼吁育龄人士能要就尽早要孩子,不要到了高龄,经济条件准备好了,身体条件则过期了,再试来试去,就真的育不成了。男方精液异常,大部分可以通过IUI获得妊娠。13.不明原因不孕不明原因不孕的诊断标准是:一对夫妇,女方卵巢功能正常,排卵正常,子宫正常,卵管通畅;男方精液常规正常,腹腔镜下未发现子宫内膜异位症等器质性疾病,经过12个月的努力仍未妊娠。不明原因不育实际上是由多种因素引起的,如卵泡发育、排卵、卵母细胞功能、黄体期、和精子功能等方面有轻微改变或男方精液分析在正常范围的低限。单个因素对不育影响不大,但超过一个因素时,妊娠率就会降低。14.不育的检查治疗流程首先要检查的是男方精液,因为这个检查无创伤,简单而且便宜。有很多女性患者甚至腹腔镜手术都做了,没任何问题,结果一查精液很差;还有的夫妇说以前怀过,精液肯定没问题。怀过只能说明当时没问题,女方当时不也怀过吗?怎么不认为女方没问题呢?所以双方都得查。单纯排卵障碍只需进行促排卵治疗,男方精液异常大部分可以通过人工授精(IUI)获得妊娠,腹腔镜可以解决大部分女性不育问题,并确诊不明原因不育。不明原因不育需要首先进行监测排卵和IUI治疗,2-3次仍不育则行体外授精(IVF),IVF和ICSI要严格掌握适应症。传统IVF主要针对女性因素,ICSI主要针对男性因素。详见辅助生育一章。15.子宫内膜异位症的治疗子宫内膜异位症的病例中有半数左右伴发不育,约有1/3不明原因患者在行腹腔镜检查时发现异位病灶。病情重者可用不育盆腔包块或粘连等病变解释不育原因,但轻度子宫内膜异位症发生不育的机制尚不甚清楚。目前,从病理生理的角度探索子宫内膜异位症患者造成不育的原因有前列腺学说,自身免疫反应学说及内分泌学说。对于子宫内膜异位症的不育患者,首先要男女双方全面检查:女方的排卵情况、男方精液情况,评估子宫输卵管的情况。结合患者意愿、年龄、经济状况,决定手术、药物及助孕治疗,尽量缩短诊断和治疗的间隔,治疗方案个体化,腹腔镜手术是最好的治疗。(1)明确诊断、临床分期、妊娠评估;(2)分离粘连、恢复解剖、造口;(3)反复手术是不可取;(4)处理巧克力囊肿时,无病理证据的情况下不行穿刺,第一次手术应行腹腔镜,复发性巧囊可行经阴道超声引导下囊肿穿刺术,穿刺后可注入无水酒精等药物,3分钟抽出;(5)助孕技术是最好的治疗,腹腔镜术后积极助孕提高受孕率,半年内妊娠率较高,IVF/ET的成功率明显低于单纯卵管不通患者;(6)多种因素考虑:药物治疗:单纯药物治疗不改善生育状况;复发率高,只能缓解症状,手术+药物可减少复发,GnRHa是重度内异症治疗和助孕准备的重要选择。轻度子宫内膜异位症,病灶去除较为完全,术后短期(3个月左右)观察,如未怀孕,可COH/IUI3周期,仍未成功则行IVF。子宫内膜异位症复发:经阴道异位囊肿穿刺术,穿刺后行GnRHa治疗2-3个周期,进行IVF。(7)子宫腺肌症患者,妊娠率低,需向患者交代病情,如果为局限性病灶,行手术治疗后予GnRHa,使子宫缩小,避免复发,如为弥漫性,则直接行GnRHa药物治疗,用药时间根据子宫形态而定,一直到子宫形态恢复正常,立即进行IVF。
陈蓉,林守清多囊性卵巢综合征(polycystic ovary syndrome, PCOS)是最重要的一种妇女雄激素活性过高性疾病,在妇科内分泌临床中常见,估计在生育年龄妇女中患病率为4~12%[1,2]。根据2006年中国卫生统计提要的数据,推算全国范围内仅25~34岁间患PCOS妇女可能高达433万~1300万。这是一个庞大的患者人群,不能不重视该病的防治。PCOS具有四个主要特征:1)雄激素过多,2)排卵障碍和月经失调,3)雄激素过多症的临床特征,和4)卵巢多囊性改变(polycystic ovary, PCO)[3]。PCOS临床表现异质性明显:在诊断为PCOS的患者中,约75%有月经明显失调,但约20%月经正常;约60%~80%循环雄激素水平有升高;约60%有多毛,15~25%有痤疮;经阴道超声检查显示约75%患者的卵巢可以发现有多囊性改变,但在10%~30%的患者中,其卵巢未表现出多囊性改变。PCOS不仅降低患者的生殖功能,而且还使其代谢失调,易发生胰岛素抵抗、脂相异常,导致远期糖尿病和心血管疾病的发生危险性升高,甚至子宫内膜癌的危险增加,因此影响女性整体身心健康。PCOS可能起病于子宫内,出生后长期伴随着妇女[4],因此需要长期甚至终生医疗和保健。数十年来,随着对PCOS演变过程的关注逐步增加,对该病处理的策略已从既往主要针对某阶段某个方面进行治疗发展到对生殖和健康问题做全程诊治和预防。但是对其演变过程的研究并不多,还有待从深度和广度展开探讨。本文仅就有限的文献资料进行概括,并结合长期临床工作的实践,体会该综合征的演变。一、PCOS的病因、病理生理与临床演变从病因入手是了解疾病临床演变过程的第一步。至今,PCOS的确切病因并不清楚,但有明显的家族聚集现象,从遗传学研究推测该征为一种多基因病,其候选基因涉及高雄激素相关基因、胰岛素作用相关基因和慢性炎症因子等。环境因素,包括宫内高雄激素、抗癫痫药物、地域、营养和生活方式等,可能与PCOS的发病有一定联系。胚胎期雄激素的作用可能使一些个体易于出现PCOS的临床表现。PCOS可能是由某些遗传基因与环境因素共同或相互作用所致。对PCOS的病理生理尚无统一解释,但都认为雄激素活性过强是其中的关键环节。总雄激素水平升高,活性高的雄激素如睾酮水平升高,具有生物活性的雄激素如游离睾酮水平升高,靶组织、靶细胞对雄激素的敏感性增强等,即与雄激素受体结合前、中和后的作用环节的异常,均可导致雄激素活性增强(参见本期有关专题)。通过相关联的一系列环节作用,增强的雄激素活性导致卵巢内卵泡发育障碍、卵巢皮质下布满着5~7级(直径在2-10mm)的窦中期卵泡。卵泡膜细胞和基质成份相对过多,卵巢继续产生过多的雄激素,使卵巢持续处在一个高雄激素的内环境中。过多的雄激素还在外周组织中转化为雌激素,形成一种相对稳态、无周期性改变的、中等水平的雌激素。这些环节形成了一个使该征持续存在的环路,使卵巢持续无排卵。妇女可有持续的月经失调及雄激素活性过强的体征。因此PCOS并无某一个别部位的根本缺陷,是涉及整个下丘脑-垂体-卵巢轴系及外周代谢的功能性失调。胰岛素抵抗与PCOS雄激素过多的联系尚未明确,但它是PCOS发生代谢综合征的重要环节[5]。PCOS患者易发生胰岛素抵抗,但并非所有PCOS妇女都有胰岛素的异常分泌。研究已显示,胰岛素抵抗可使PCOS患者的生殖和代谢生理方面的异常改变持续存在。尽管只在大约50%的PCOS患者中存在肾上腺合成的雄激素增加,但肾上腺初现时雄激素分泌过多可能对PCOS的起病有一定作用,并可能在某个亚类PCOS中,肾上腺分泌的雄激素是其过多雄激素的一个来源,与其他来源雄激素共同使PCOS持续存在。二、PCOS在女性一生各期的临床演变(一)从胎儿期到儿童期卵巢的发育始于妊娠中期,此时卵巢充满了始基卵泡。此后,卵泡迅速发育、成熟,逐步形成初级卵泡、次级卵泡和窦状卵泡,但不能继续发育至成熟。组织学检查,同时可见到健康的和闭锁的卵泡。在新生儿和儿童期,一直维持着卵泡活动的这种模式。在这个阶段某些儿童的卵巢可由许多扩张的囊状卵泡所占据,它们分布在整个卵巢皮质,与成年女性超声所见的多卵泡卵巢相似。一些有卵巢多囊性改变的女孩可有PCOS的临床表现,目前还没有资料充分说明这些女孩的卵巢多囊性改变是出现在生殖-代谢异常之前或同时还是之后。胎儿期的一些因素可能使以后发生PCOS的危险增加。如胚胎期暴露于过多雄激素可能使一些个体将来易于出现PCOS的临床表现。胎儿期生长受限(fetal growth retardation, FGR)的女孩在青春期前肾上腺来源雄激素水平增高[6];在青春期后排卵率远较胎儿期生长正常的女孩低[7]。FGR影响青春期女孩的卵泡发育,稀发排卵和无排卵率较高。研究还发现有FGR的女孩在青春期有相对的高胰岛素血症、高雄激素血症和FSH分泌增加(卵巢对FSH反应性降低)。胎儿期发育会影响肾上腺功能的初现,有FGR的儿童在青春期前或青春期早期肾上腺功能初现放大,硫酸脱氢表雄酮分泌增多,由此扩大的雄激素池可能参与启动一系列生理学变化。儿童期体重增加过快对PCOS发生的影响与FGR相似。(二)青春期前青春期前是PCOS患者开始显现其特征的阶段。性毛早现是可发现的第一个临床征象。肾上腺功能初现是指肾上腺皮质青春期发育的启动,肾上腺来源的雄激素随之增加,包括脱氢表雄酮、硫酸脱氢表雄酮和雄烯二酮,促进阴毛初现(pubarche)。阴毛早现(premature pubarche)通常定义是8岁以前出现阴毛,是肾上腺功能初现提早的临床表现。这时肾上腺来源的雄激素相对于生理年龄是增多的,但与身高年龄和阴毛的分期相应。阴毛早现的女孩,典型情况下并不伴有性早熟,青春期的所有事件似乎都正常,最终身高也不受影响。因此曾认为阴毛早现没有临床意义,无需特殊处理。但Ibanez等[8]的研究表明,有阴毛早现的女孩在青春期后,约45%有PCOS的临床特征和其激素特征。Battaglia等[9]对27例阴毛早现的女孩进行研究,发现其中41%有卵巢的多囊性改变;进入研究时有PCO者与无PCO者在2年后比较,其卵巢体积显著增大,小卵泡数显著增加。阴毛早现并有月经稀发的女孩,较那些月经规律者更可能发生高雄激素血症和PCO。(三)青春期 青春期是PCOS的4个特征发展较明显的阶段。PCOS起病隐匿,其改变常与正常青春期发育相伴随,PCOS在青春期的临床表现大部分可能会被认为是青春发育过程中的正常表现。轻度的多毛和无排卵可在青春期持续数年,也常被视为正常发育过程的一部分。临床上大部分PCOS患者常追述其症状起源于青春期早期,提示PCOS可能与启动和调节青春期的那些因素异常表达或反应有关。至今还未能很好地了解PCOS在青春早期的演变过程,涉及HPO轴的异常活动及卵巢的特殊形态学改变[10]。1,雄激素过多或活性过强 PCOS内分泌异常的核心是卵巢产生过多的雄激素。拟诊为PCOS的青少年中普遍有游离睾酮升高,SHBG降低,总睾酮可能正常。国内的一项研究显示,“青春期PCOS”的高雄激素血症与成年PCOS患者的程度类似[11]。游离睾酮升高更具有意义,单独测定总睾酮对增加诊断的价值有限。2006年雄激素过多协会(Androgen Excess Society, AES)声明,仅将测定循环雄激素水平作为诊断雄激素过多症的一项辅助检查,不可将其作为诊断的唯一标准或替代临床评估[3]。值得一提的是,与成年患者相似,青春期PCOS有高雄激素者,可能也对糖负荷表现出胰岛素的异常反应,对其进行24小时胰岛素分泌模式的评估显示,其释放高于正常少女。这些有高雄激素血症的少女,其血脂谱显示低密度脂蛋白胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇的比值增高。这些结果提示,这些少女在其生殖活动的早期已存在长期健康危险因素。2,排卵障碍和月经失调Apter[12]曾报道200例青春期少女无排卵周期在初潮后第一年内占80%,第三年内为50%,至初潮后第5年尚有10%无排卵。初潮后无排卵与PCOS的长期无排卵是否具有相同的机制,目前还不清楚。但从临床上无法区分PCOS与初潮后的不规则出血,因此不建议对年轻的女孩仅依据月经异常诊断PCOS。PCOS无排卵月经失调大部分始于初潮,平均初潮年龄与正常对照相仿。林守清等[13]回顾性研究发现75.9%的PCOS患者月经失调始于初潮,另外1/4初潮后最初月经规律,数年后发病。姜艳华等[14]对育龄期的PCOS妇女回顾分析其在青春期时的月经状况,提示在青春期月经稀发和闭经者在育龄期有更严重的内分泌代谢失调,并伴有较低妊娠率。近来的证据表明,在初潮后的最初数年内,月经稀发可能实际上已是PCOS的早期表现[15]。人群调查表明,月经稀发的女孩中,45~57%有PCO。同样是月经失调,哪些以后可能会诊断为PCOS?很多作者对此进行了研究。在月经不规律、无多毛表现的女孩中,约50%有LH水平和循环雄激素水平升高,而且伴有LH脉冲频率升高,符合PCOS的诊断[16]。Venturoli等对月经稀发女孩长期随诊的研究发现,LH水平正常者最终都形成了规律月经,而那些LH水平升高者中超过一半持续存在促性腺激素异常和高雄激素血症[17]。Yoo等对9例青春期持续月经稀发、伴有肥胖、无多毛、无高雄激素血症的女孩进行研究[18],发现其中8例LH脉冲频率与PCOS者相似,都明显高于正常对照。Porcu等[19]研究发现,在青春期无论LH正常或LH升高,两种都可能演变成正常的生理状态:有排卵,LH值正常并且昼夜节律消失,但LH正常者以后发生规律排卵的比例较高。对LH升高的女孩而言,为什么其中一部分会保持LH升高至成年,成为PCOS,而另一部分LH会正常,机制还不清楚。LH异常分泌是无排卵的原因还是结果,目前还不得而知。3,雄激素过多症的临床特征女性发生多毛的原因很复杂。多毛与否不仅与雄激素种类、代谢清除率、SHBG的含量有关,还与个体毛囊对雄激素的敏感性及受雄激素影响时间的长短等有关。因此,有雄激素水平升高者可能无多毛,雄激素水平并不高者亦可能有多毛。多毛还与种族及遗传因素有关。一般来说,我国妇女体毛较少。单独根据多毛一项尚不足以诊断PCOS。但多毛是PCOS妇女最显著的临床征象。文献中多毛的发生率变化范围很大(17.8%-100%),平均约60%,可能与人种及诊断标准不统一有关[3]。在林守清等[13]的一项研究中,PCOS患者多毛占86.2%。通常面部多毛是在青春期开始或开始后不久出现,生长速度比较缓慢。若毛发在数月内迅速生长,应警惕分泌雄激素的肿瘤。PCOS女性面部多毛可以发生在脸颊、唇上和颏下延伸到颈部的区域。这种多毛常常合并阴毛向脐部的过度生长,类似男性盾状分布。上唇小须或轻度多毛并不一定意味着高雄激素血症,但毛发持续存在或进行性生长应视为雄激素过度产生的一个证据。痤疮是一种慢性毛囊皮脂腺炎症。双氢睾酮增加,刺激皮脂腺分泌过盛,使皮脂腺导管开口堵塞,皮脂腺中的条件致病菌——痤疮丙酸菌过度繁殖,导致感染。中国妇女连续3个月出现多处痤疮,即反映雄激素水平增高。但也有作者[5]认为,痤疮作为一种单独的症状,不作为PCOS的一个体征。雄激素性脱发是一个公认的PCOS体征,但其在PCOS中的患病率尚不清楚。4,卵巢的多囊性改变(PCO) 目前资料表明大约75%临床诊断为PCOS的妇女通过经阴道超声波检查可以发现其卵巢有多囊性改变。需注意到约有10-30%的PCOS妇女经阴道超声检查不符合PCO,另一方面,超声检查显示正常妊娠妇女8-25%有典型的PCO改变,服用避孕药妇女中也有14%妇女呈现PCO的超声图象。 此外,患有可能导致雄激素活性升高的多种疾病均有可能有PCO,PCO是一种体征,而不是中枢或局部的特异性疾病。除了上述的4个临床特征外,还需要关注肥胖问题。PCOS妇女中约20-50%有肥胖。与同样肥胖但无PCOS者比,PCOS者脂肪更呈向心性分布,腰臀比增加,即男性型分布。肥胖可能促进或放大与PCOS有关的功能异常。青春期女孩中,超重者高雄激素血症明显多于体重正常者,这种现象在青春早期更明显。有性毛早现史、PCOS家族史的肥胖女孩是发生PCOS的高危人群[20],值得严密监测。(四)育龄期 除上述4个特征仍持续外,还增加了对生殖影响的问题。 1,生育力低,自然流产率高。PCOS患者总体上生育力较低,但是这些患者的不育相对比较容易治疗。一项研究[21]发现虽然PCOS患者中70%曾因不育问题就诊,但其中仅24%的患者最终无子女。无排卵是PCOS女性不能妊娠的主要原因,自然流产率高也是影响生育的一个重要因素。自然流产率高的机制仍然不清,可能与高胰岛素血症和卵巢的多囊性改变有关。2,妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM) PCOS与GDM的影响是双方面的。多项研究提示PCOS妇女发生GDM的比例较非PCOS者高,2002-2004年间在北卡罗林那的一项人群调查发现[22]:GDM发生率在PCOS妇女中是14.3%,在非PCOS妇女是5.9%,前者是后者的2.4倍。另一方面,研究又发现在有GDM史的妇女中发生PCOS比例高。对34名有GDM史和36名对照妇女在产后3-5年随诊时发现,有GDM史的妇女中,其超声、临床和内分泌改变符合PCOS特征均明显增加[23]。有GDM史及PCO改变的妇女比无PCO的妇女更易发生胰岛素抵抗。2006年对PCOS妊娠结局的荟萃分析[24]显示,与正常妇女相比,PCOS妇女GDM发生率增加(OR2.94),妊娠高血压增加(OR3.67),早产增加(OR1.75),新生儿监护的几率增加(OR2.31),围生期死亡率增加(OR3.07)。总之,PCOS妇女发生妊娠并发症和新生儿并发症的危险升高,需要在孕前、产前和产时加强监护以降低这些危险。(五)围绝经期和绝经后(卵巢轴功能衰退) 对PCOS妇女在围绝经期及绝经后其临床演变的研究,文献比较少。瑞典曾针对PCOS妇女在该阶段的演变进行过一项非常宝贵的研究[21]:对从1956年至1965年之间明确诊断为PCOS并进行了卵巢楔切术的患者,在1987年时进行回顾性分析(1987年时年龄40-59岁),并选当地妇女以1:4、年龄匹配者作为对照。与对照相比,PCOS患者月经稀发(周期>35天)在年轻时占81%,在卵巢楔切术后占61%,但在近10年间(指1978~1987年间)仅占28%,即很多患者在年龄增长过程中月经周期自然地接近正常。值得关注的是,月经周期发展为正常者中90%与体重降低无关。Elting MW等[25](荷兰)在2000年报道了对未做过手术的PCOS患者进行的研究,发现这些妇女的年龄与月经周期长度呈负相关:按年龄分组,规律排卵在30-35岁占40.6%,在42-52岁组超过80%;年龄对月经周期的影响不受体重、减重、多毛等因素的影响。该文中还提到有50例(超过1/3)患者的月经周期朝向正常的改变发生在产后,2例发生在减重后,90例无明确原因。上述两项研究提示,自然状态和手术干预后的月经有随年龄而自然演变为正常的相同趋势。济南市关于PCOS的流行病学显示,济南市汉族PCOS患者主要分布在35岁以下群体,也间接支持上述观点。PCOS妇女在年龄增长过程中,尤其是到生育晚期时开始出现规律排卵,其原因还不清楚。研究[26]发现年长的PCOS妇女中月经周期规律者与年龄匹配的持续无排卵者相比,卵泡群较小、血FSH水平较高、FSH诱导的抑制素释放较少。值得注意的是,月经周期规律者的血清雄激素水平也明显低于无排卵组。卵泡群或卵巢内分泌环境的变化是否导致年长PCOS妇女恢复排卵还有待证明。 瑞典的这项研究还发现PCOS妇女绝经较晚:PCOS患者中27%绝经,年龄完全匹配的正常对照组60%已绝经。在我们的临床实践中亦发现有类似于上述的演变表现。瑞典研究还测定了激素水平,发现在较年轻的PCOS妇女中,其典型的激素变化在围绝经期和绝经后期仍存在:睾酮(T)、T/SHBG、雄烯二酮、雌酮及LH/FSH升高,但PCOS患者与正常对照间的差异在围绝经期相对较小,而在绝经后期差异又变显著。能否这样理解:绝经后虽卵泡数几乎耗竭,但其卵巢基质可能仍然保留有PCOS基质的特点,能分泌较多的雄激素。在围绝经期由于正常妇女也存在雄激素水平相对增高的情况[27],因此PCOS患者与正常对照间的差异相对较小。 代谢综合征、糖尿病、高血压、内膜癌等,为PCOS的远期并发症,其临床过程,参见本期中的专题描述。 三、总结及展望 PCOS以持续高雄激素和长期排卵障碍为主要特点,由下丘脑-垂体-卵巢-肾上腺各部位功能及外周代谢异常引起。所有这些因素都可以产生临床表型,增加远期健康危险。大部分PCOS的长期生殖异常和总体健康问题,与高雄激素血症和高胰岛素血症相关。一直以来普遍认为PCOS是一个持续的环路病变,由于病因不清,难于根治。但是若中断PCOS发病机制中的任一环节,均有可能得到改善。如降低体重,即使很少,甚至只是5%,就可以明显改善月经状况,恢复排卵,同时改善卵巢的形态[28]。对病态肥胖的PCOS患者施行胆胰转向或胃分流的减肥手术后,随诊7~26个月,体重平均下降41±9kg,患者多毛评分下降,总睾酮和游离睾酮、雄烯二酮、硫酸脱氢表雄酮都下降,胰岛素抵抗减轻,而且所有患者均恢复了正常月经和排卵[29]。这是一种极端的情况,但提示了PCOS在特定的情况下可能缓解。 在临床上,诊断一例妇女患有PCOS,意味着其可能发生不育、功能失调性子宫出血、子宫内膜癌、肥胖、2型糖尿病、血脂异常、高血压和心血管疾病的危险增加,可能需要长期治疗。因此,作出PCOS的诊断应该慎重,尤其在青春期时,因难于迅速地做出正确地诊断,更须慎重。也可能有许多具有提示性PCOS特征的妇女并不一定是PCOS,但无论是否已诊断为PCOS,这些妇女及其症状应该进行治疗。临床处理上应该在不同阶段有不同的针对性措施,通过调整月经、抗高雄激素血症、治疗不育、调整代谢异常等方面来改善临床症状,降低远期并发症。虽然PCOS可能不能治愈,但属于可控制的疾病,通过上述方法可降低远期并发症。患病数虽然可观,但不要扩大化、严重化,避免给患者带来心理压力及过度的医疗。关于PCOS至今还有很多问题亟待解决:病因不清,诊断标准至今尚不统一,缺乏长期、大样本研究了解其临床演变过程等,这些还有待进一步研讨。
网页上和门诊患者的提问,最多的问题是:1.什么原因导致流产的?2.我查了很多都没问题,为什么还会流产?一下子就让我来回答,的确很难下结论。其实,流产的原因众多,医生只有通过询问详细的病史、月经史、生育史、家族史、既往史,并结合一系列的检查,才能帮你找到病因。反复流产的原因和检查方法:1.染色体异常:Ⅰ. 胚胎染色体异常(发生不可避免的流产时,清宫时取胚胎绒毛送检染色体,需要新鲜绒毛组织,很多小医院无此项检查,我院有此项检查)。Ⅱ.夫妻染色体异常(抽取夫妻静脉血,不受饮食月经周期影响,我院周一至周五随时可以检查)。2. 内分泌异常:Ⅰ. 多囊卵巢综合症(月经第三天至第五天抽血进行性激素测定,每个月自测基础体温和月经干净后行妇科B超)Ⅱ.甲亢或甲减(甲状腺激素检查,不受月经周期影响)Ⅲ. 高泌乳素血症(上午9点左右可以不空腹,静坐15分钟后抽血测定,不受月经周期影响)Ⅳ.糖尿病/胰岛素抵抗(空腹血糖和胰岛素,口服葡萄糖后再测血糖和胰岛素)Ⅴ.黄体功能不全(自测每个月的基础体温)Ⅵ. 排卵障碍(月经第12天以后B超监测卵泡发育至卵泡排出)3. 生殖系统解剖异常Ⅰ.宫腔粘连(B超、宫腔镜、子宫输卵管造影,可以在月经干净后马上进行检查)Ⅱ.子宫畸形(B超、宫腔镜、造影等手段检查)Ⅲ.宫颈机能不全(宫颈扩张试验、B超、造影等手段检查)4. 感染因素Ⅰ.支原体、衣原体等(取宫颈粘液,非经期)Ⅱ.TORCH、HIV、RPR等(随时可以抽血)5. 血栓因素Ⅰ.先天性血栓前状态(凝血因子Ⅴ突变、凝血酶原基因突变、蛋白C缺陷、蛋白S缺陷、高半胱氨酸、凝血酶原Ⅲ活性。上海瑞金医院血液科检查)Ⅱ.获得性血栓前状态(抗心磷脂综合症:需反复抽血3-5次左右,每次间隔一个月左右,不需空腹;血小板聚集需空腹)6. 免疫因素Ⅰ.自身免疫型(抗心磷脂综合症:需反复抽血3-5次,每次间隔一个月,与月经周期无关)7.子宫血供因素Ⅰ.孕期:早孕6-7周/中孕12周子宫动脉;孕20周、30周脐动脉超声检查。8.男方检查:精液全套(禁欲3-5天查精液) 除了上述因素以外,还有很多不确定因素,目前医学手段无法查出。经过如此多的检查,我们才能给每位病人寻找到病因,并给予对因治疗。
对于每一位患者来说,疾病如何治疗是当务之急。对高泌乳素血症,,首选药物治疗,常用的药物首选甲磺酸溴隐亭治疗。该药降低泌乳素效果满意,能使垂体瘤缩小,垂体和卵巢功能恢复较好。就高泌乳血症患者如何正确服用溴隐亭的诸多问题,好大夫在线继续请教了北京大学第一医院妇科内分泌李克敏教授。溴隐亭服用从小剂量开始溴隐亭常用剂量为每天2.5~10mg,分2~3次服用,具体剂量根据血PRL水平升高的程度而定。李教授提醒大家,为了减少药物副作用,要从小剂量开始服用,以后逐渐递增,最开始为每次1.25mg,每日2~3次;进餐时服用可减少恶心、头痛等副反应。每3天递增1.25mg,并定期测定PRL值,个体化调整治疗剂量。当对副反应严重不能耐受的患者,也可将溴隐亭放入阴道治疗。一般用药两周PRL即可明显下降,用药4周溢乳停止,用药3个月多数患者月经恢复,可出现排卵。治疗高泌乳素血症,除了溴隐亭外,还有喹高利特、维生素B6.在服药期间要注意复查:①每月复查一次PRL水平,医生会根据情况对药物剂量进行调整。连续复查3次PRL水平控制理想,可改为每半年复查一次;②若有垂体大腺瘤者定期性垂体MRI和视野检查。泌乳素控制正常后不可马上停药对于服用溴隐亭治疗的患者,停药后复发是一个常见问题。那么如何正确停药减少复发呢?李教授介绍说,曾经的观点认为需要终身服药,但经多年追踪调查,现在比较主张在血泌乳素恢复正常后继续维持用药平稳5年后,再逐渐停用溴隐亭可以有效减少复发率。停药后第一年复发率最高,所以要定期复查。停药第一年,每3个月复查一次PRL,之后每半年~1年复查一次。一旦发现泌乳素再次升高,需要再开始服要治疗,必要时做垂体磁共振检查。停药后再次治疗时仍应从小剂量开始服用,不断调整剂量。高泌乳素血症患者治疗怀孕后不要马上停药最后李教授提醒各位准妈妈,溴隐亭对胎儿没有明显毒副作用,也不会造成胎儿畸形。由于孕早期高水平的泌乳素会造成黄体功能不足,导致流产。所以建议准妈妈在怀孕2个多月后,B超能够听到胎心后(胎儿存活基本稳定)再考虑停药,若合并PRL大腺瘤,只要没有压迫症状及神经系统症状者,再孕期也可一直服药。妊娠过程中PRL腺瘤瘤体增大的几率很少,当然PRL大腺瘤患者应在怀孕前控制好PRL水平和垂体瘤大小。怀孕后仍要密切观察垂体瘤的状态,每2个月复查视野,必要时行MRI检查,MRI检查不需要用造影剂,不接触放射线,妊娠期可以检查。
人乳头瘤病毒(HPV)的真情告白:网络时代的另类科普(1)我是HPV,中文名叫人乳头瘤病毒,是近年的一个腕级人物,尽管还没有搞成“HPV门”,但已经“全球风雨”了。我也来说“两句”:1.首先,我的家族
1、首先说说“外阴白斑”的真名实性“外阴白斑”是我们老百姓为它起的小名,它的大名是:外阴鳞状上皮增生和外阴硬化性苔藓,统称外阴白色病变。既然大家有时习惯叫它们的小名,那我在本文中也会时而叫一叫小名。 2、“外阴白斑—”难忍的痒,难熬的岁月为什麽要这样说? 其一:因为它们病因不清,不能针对病因治疗。 其二:因为它们是慢性病,需要长期治疗,不好治愈,病情反反复复,有时治疗后又复发。要长期和疾病做斗争。 其三:烦人的症状,就是坐卧难安的外阴瘙痒,尤其外阴鳞状上皮增生,奇痒的痛苦影响到睡眠,彻夜难安,严重影响身心健康。而外阴硬化性苔藓导致的外阴挛缩、阴道口狭窄会影响到夫妻性生活。 其四:长期的病史,漫漫的就医路,担心恶性变。 3、那外阴瘙痒、外阴发白一定是“外阴白斑”吗?答案是否定的!下面就来个外阴瘙痒相关疾病大盘点: 之一:非特异性的外阴炎—是由于物理、化学因素引起,如经血、阴道分泌物、尿液、化纤衣物刺激等引起外阴瘙痒不适。 之二:特异性的阴道炎—常见如外阴阴道假丝酵母菌病、滴虫性阴道炎可引起外阴瘙痒不适和皮肤粘膜发白,但治疗炎症后可治愈。 之三:糖尿病性外阴炎—血糖刺激外阴皮肤严重瘙痒、增厚,治疗糖尿病可缓解和治愈。 之四:外阴鳞状上皮增生和外阴硬化性苔藓—前者外阴奇痒、皮肤增厚、变白失去弹性似苔藓和皮革样;后者皮肤粘膜萎缩、变薄、瘙痒、烧灼感及有色素减退发白,可以有阴道口挛缩狭窄而影响性生活。 之五:外阴上皮内瘤变和外阴癌—没有特异性症状,往往有久治不愈的外阴瘙痒、溃疡,如果有这样情况,用常规治疗方法不能缓解,一定要尽早活检通过病理检查明确诊断。 综上所述,要由医生根据病情一一鉴别,常常是需要活检做出诊断的。 4、“外阴白斑”怎样诊断?会癌变吗?①怎样诊断?答案是:需要取活检送病理检查,才能做出诊断,不是肉眼看看就可诊断的。 最后强调一点,如果您患有久治不愈的反复发作的外阴瘙痒、外阴色素改变、外阴溃疡、外阴结节、外阴赘生物等建议尽早看医生,以防漏诊外阴不典型增生或外阴癌延误治疗! ②会癌变吗?答案是:会癌变,所以要重视!要及时就诊、治疗和随诊,医生会酌情处理,以及早发现病变!并能早日治疗!但也不必太恐慌,癌变率很低,外阴鳞状上皮增生癌变率是2~5%,;外阴硬化性苔藓几乎极少发生癌变;而往往20%的情况是两种病变同时合并存在发生,那往往合并癌前病变,更要重视病理检查! 5、长期的治疗,可选择的多种治疗方式治疗方式选择:首先明确的是药物治疗和物理治疗是首选,必要时选择手术治疗,下面一一列出: 之一:鳞状上皮增生的药物治疗—可控制局部症状,常用糖皮质激素治疗,主要药物0.025%氟轻松软膏,0.01%曲安奈德软膏或1~2%氢化可的松软膏,每日3~4次,涂抹局部连用6周,必要时根据病情停用或再用。 .之二:外阴硬化性苔藓的药物治疗—2%的丙酸睾丸酮或与1%氢化可的松软膏混合,0.3%黄体酮油膏涂抹局部;或曲安奈德混悬液皮下注射,或瘙痒严重者可用丙酸倍他米松。幼女用1%氢化可的松软膏或0.3%黄体酮软膏。可口服多种维生素等治疗也有效。 之三:物理治疗—常用方法有聚焦超声HIFU消融治疗、冷冻、激光、波姆光等,可缓解症状,改善病变。 之四:手术治疗—因很少恶性变,且治疗后50%会复发,不作为首选的治疗方式,除非局部病变出现不典型增生或癌变,或药物物理治疗无效者。 之五:一般治疗—保持外阴皮肤清洁、干燥,忌食过敏、辛辣食物、少饮酒,不用碱性等清洗外阴,忌穿不透气化纤内裤等。 总之,以药物治疗和物理治疗为主的综合治疗是首选的治疗方案,有些治疗药物是激素类药物,需要在医生指导下应用,不要在药店随便购药应用,并需要长期的治疗和随访 6、阳光心态,快乐生活!因为是烦人的外阴疾病,大家不要羞于启齿,要及时看医生,医生会为您制定合理的治疗方案。只要坚持治疗,保持阳光心态,遇到任何事情要容得下、放来开,快乐生活!那么“外阴白斑”将不再是难言的痛!我们一起来面对这难熬的岁月—为了您,我愿意!(写在5.20) “外阴白斑”是我们科专科特色技术,我科有规范的“外阴白斑”专科诊治流程和专科技术研究团队。多年来,我们运用药物、外阴超声聚焦治疗、中医中药综合治疗,现在结合盆底电生理(省科研项目)你对比综合治疗,取得了可喜的临床效果。我们致力于“外阴白斑”这一难言之隐,愿意与广大患者一起为攻克“外阴白斑”这一妇科玩疾而努力。 王宏卫主任出诊时间和地点 石家庄市人民医院 范西路院区 每周一、周二、周四、周六全天出诊。 地址:范西路36号。
在正常月经周期内六项性激素有各自不同的分泌曲线,不同的检测时间,会出现不同的检测结果,对每一项指标需要结合与其它激素的水平综合分析。常常有患者拿着报告单询问医生:“医生,我的性激素六项都在正常范围内,为何备孕失败或月经不调呢?”也有不孕者说:“医生,你弄错了吧,我反复核对过,各项性激素指标都在正常范围内,你为何考虑我有多囊卵巢综合征?”更有不孕者不解地问:“我月经正常,除了备孕失败,凭什么说我卵巢储备功能下降?”当局者迷,旁观者清,这也正是性激素的神秘之处。性激素检查时间对于女性不孕者或者月经不调者,通常医生会开出的月经来潮第2~5天的性激素六项检查,包括垂体分泌的促性腺激素——卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳激素(PRL),卵巢分泌的性激素——雌激素(E)、孕激素(P)、雄激素(T)。通过检测这些血清的激素水平,可了解女性的卵巢基础功能,并对生殖内分泌疾病进行诊断。检查内分泌最好在月经来潮的第2~3天,这一段时间属于卵泡早期,可以反应卵巢的功能状态。但对于月经长期不来潮而且又急于了解检查结果者,则随时可以检查。查基础性激素前至少一个月不能用性激素类药物,包括黄体酮、雌激素类及避孕药类,否则结果不靠谱,当然治疗后需要复查性激素者除外。确定是来月经第3~5天,检查性激素5项即可,可以不查孕酮,孕酮应该在黄体期检查(月经21天或排卵后7天);但不能肯定阴道流血是否月经,应该检查6项,根据孕酮P数据可以大概判断月经周期时段。月经稀发及闭经者,如尿妊娠试验阴性、阴道B超检查双侧卵巢无≥10mm卵泡,EM厚度﹤5mm,也可做为基础状态。卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)1.卵巢功能衰竭:基础FSH﹥40IU/L、LH升高或﹥40IU/L,为高促性腺激素(Gn)闭经,即卵巢功能衰竭;如发生于40岁以前,称为卵巢早衰(POF)。2.基础FSH和LH均﹤5IU/L 为低 Gn 闭经,提示下丘脑或垂体功能减退,(1)下丘脑-垂体功能低下;(2)用GnRH-a垂体抑制性药物注射后;(3)妊娠期、哺乳期、雌孕激素(避孕药)治疗期间。而二者的区别需借助促性腺激素释放激素(GnRH)试验。3.卵巢储备功能不良(DOR):基础FSH/LH﹥2~3.6提示DOR(FSH可以在正常范围),是卵巢功能不良的早期表现,4.基础FSH﹥12IU/L,下周期复查,连续﹥12IU/L提示DOR。5.多囊卵巢综合征(PCOS):基础LH/FSH﹥2~3,可作为诊断PCOS的主要指标(基础LH水平﹥10IU/L即为升高,或LH维持正常水平,而基础FSH相对低水平,就形成了LH与FSH比值升高)。6.检查2次基础FSH>20IU/L,可认为是卵巢早衰隐匿期,提示1年后可能闭经。雌二醇(E2)雌二醇:由卵巢的卵泡分泌,主要功能是促使子宫内膜增殖,促进女性生理活动。1、基础雌二醇E2>165.2~293.6pmol/L(45~80pg/mL),无论年龄与FSH如何,均提示生育力下降。基础E2≥367pmol/L(100pg/mL)时,卵巢反应更差,即使FSH﹤15IU/L,也基本无妊娠可能。2、基础雌二醇E2水平<73.2 pmol/L,提示卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)。3、监测卵泡成熟和卵巢过度刺激综合征(OHSS)的指标(1)促卵泡排出:促超排卵治疗时,当卵泡≥18mm,血E2达1100pmol/L (300pg/mL)时,停用 HMG,当日或于末次注射HMG后24~36小时注射HCG10000IU。(2)E2﹤3670pmol/L(1000pg/mL),一般不会发生 OHSS。(3)E2﹥9175pmol/L(2500pg/mL),为发生OHSS的高危因素,及时停用或减少HMG用量,并禁用 HCG 支持黄体功能,可避免或减少OHSS的发生。(4)E2﹥14800pmol/L(4000pg/mL) 时,近100% 发生OHSS,并可迅速发展为重度OHSS。4.诊断有无排卵:无排卵时激素无周期性变化,常见于无排卵性功能失调性子宫出血、多囊卵巢综合征、某些绝经后出血。5.诊断女性性早熟:临床多以 8 岁之前出现第二性征发育诊断性早熟,血 E2水平升高>275pmol/L 为诊断性早熟的激素指标之一。催乳激素(PRL)催乳素是由垂体前叶的泌乳滋养细胞分泌的蛋白质激素。在非哺乳期,血PRL正常值为女性:5.18~26.53ng/ml。PRL水平随月经周期波动较小,但具有与睡眠相关的节律性,入睡短期内分泌增加,醒后PRL下降,下午较上午升高,餐后较餐前升高。因此,根据这种节律分泌特点,大约上午9~10点是其分泌的低谷,应在此时空腹抽血。PRL的分泌受多种因素的影响,例如饱食、寒冷、性交、情绪波动、刺激乳房等均会导致PRL升高。故一次检测值偏高不足以诊断为高催乳素血症,需排除以上影响因素后重复测1~2次,连续两次高于正常范围方可诊断。PRL≥25ng/ml或高于实验室设的正常值为高催乳素血征,但须需排除怀孕、药物及甲状腺机能减退的影响。PRL﹥50ng/ml者,约20%有垂体泌乳素瘤;PRL﹥100ng/ml者,约50%有泌乳素瘤,可行垂体CT或磁共振检查;PRL降低见于席汉综合征、使用抗PRL药物。过高的催乳素可抑制FSH及LH的分泌,间接抑制卵巢功能,影响排卵。存在闭经、月经不调、不孕时的高泌乳素血症方需治疗。PRL水平升高还见于性早熟、原发性甲状腺功能减低、卵巢早衰、黄体功能欠佳、长期哺乳、神经精神刺激(如氯丙嗪、避孕药、大量雌激素、利血平等)。10%~15%多囊卵巢综合征患者表现为轻度的高泌乳素血症,其可能为雌激素持续刺激所致。PRL降低:垂体功能减退、单纯性催乳素分娩缺乏,使用抗PRL药物如溴隐亭、左旋多巴、VitB6等。睾酮(T)雄激素由卵巢及肾上腺皮质分泌。雄激素分为睾酮和雄烯二酮。绝经前,血清睾酮是卵巢雄激素来源的主要标志,绝经后肾上腺皮质是产生雄激素的主要部位。99%以上的睾酮T在血循环中与肝脏分泌的性激素结合球蛋白(SHBG)结合,呈无活性状态。只有1%的游离T有生物活性。在胰岛素抵抗的代谢紊乱者,SHBG水平下降,游离T升高,在总T并不升高的情况下,出现高雄激素血症的表现。1.卵巢男性化肿瘤:女性短期内出现进行性加重的雄激素过多症状及血清雄激素升高往往提示卵巢男性化肿瘤。2.多囊卵巢综合征:睾酮水平通常不超过正常范围上限2倍,雄烯二酮常升高,脱氢表雄酮正常或轻度升高。若治疗前雄激素水平升高,治疗后应下降,故血清雄激素水平可作为评价疗效指标之一。多囊卵巢综合征患者,血T值呈轻度到中度升高,这既是长期不排卵的结果,又是进一步影响排卵的原因。3.肾上腺皮质增生肿瘤血清雄激素异常升高,睾酮水平升高超过正常值上界2倍以上者,应首先排除卵巢或肾上腺有分泌雄激素的肿瘤。4.两性畸形:男性假两性畸形及真两性畸形,睾酮水平在男性正常值范围内;女性假两性畸形在女性正常值范围内。5.女性多毛症:测血清睾酮水平正常时,多系毛囊对雄激素敏感所致。6.应用雄激素制剂或具有雄激素作用的内分泌药物如达那唑,用药期间需监测雄激素水平。7.高催乳素血症:女性有雄激素过多症状和体征,但雄激素水平在正常范围者,应测定血清催乳素水平。孕酮(P)1.判断排卵:黄体中期(月经周期28日的妇女为月经第21日)P>15.9nmol/L 提示排卵。使用促排卵药物时,可用血孕酮水平观察促排卵效果。2.诊断黄体功能不全(LPD):黄体期血孕酮水平低于生理值,提示黄体功能不足、排卵型子宫功能失调性出血。黄体功能不全又称黄体期缺陷(lutealphasedefect,LPD)是指排卵后卵泡形成的黄体功能不全,分泌孕酮不足,或黄体过早退化,以致子宫内膜分泌反应性降低。临床上以分泌期子宫内膜发育延迟,内膜发育与孕卵发育不同步为主要特征,与不孕或流产密切相关。黄体中期P水平的测定超声、BBT和尿LH水平等监测排卵后5、7、9天的血清孕酮平均值<15μg/L为黄体功能不全的标准。月经前5~9天行血孕酮水平检查>5.0ng/ml(15.6nmol/ml)确定为有排卵周期。月经来潮4~5日血孕酮值仍高于生理水平,提示黄体萎缩不全。3.判断体外受精-胚胎移植(IVF-ET)预后:排卵前P水平可以估计IVF-ET预后。肌注hCG日P≥3.18nmol/L(1.0ng/mL) 应视为升高,种植率及临床妊娠率均下降,P﹥4.77nmol/L(1.5ng/mL)提示过早黄素化。在 IVF-ET 长方案促排卵中,肌注 HCG 日即使并无 LH 浓度的升高,若 P(ng/mL)×1000/E2(pg/mL)>1,提示卵泡过早黄素化,且该类患者临床妊娠率明显降低。过早黄素化也是 DOR 的表现。4.鉴别异位妊娠:异位妊娠血P水平偏低,多数患者血P﹤47.7nmol/L(15ng/mL)。仅有1.5%的患者≥79.5nmol/L(25ng/mL)。正常宫内妊娠者的P 90%﹥78nmol/L。血P水平在宫内与宫外孕的鉴别诊断中,可以作为参考依据。5.辅助诊断先兆流产:孕12周内,孕酮水平低,早期流产风险高。先兆流产时,孕酮值若有下降趋势有可能流产。6.观察胎盘功能:妊娠期胎盘功能减退时,血中孕酮水平下降。单次血清孕酮水平P≤15.6nmol/L(5ng/mL),提示为死胎。除上述经典的性激素六项之外,血清抗苗勒管激素AMH是近年来认为评价卵巢衰老的较佳的内分泌学指标,AMH水平与获卵数及卵巢反应性呈正相关,可以作为预测卵巢储备功能及促排卵过程中卵巢反应性的血清学标记物。抗苗勒管激素AMHAMH抗苗勒管激素又称为苗勒管抑制物质MIS,不受下丘脑-垂体-卵巢轴的调控,在月经周期中无周期性变化,水平恒定,可在月经周期中任一天抽血检测(0.5~1.1ng/ml)。AMH由卵巢早期生长卵泡的颗粒细胞分泌,随着年龄增长,即使FSH、InhB和窦状卵泡数无变化的正常排卵妇女,AMH水平下降也较明显,而FSH、雌二醇和InhB在卵巢衰老末期才有变化。AMH可较FSH、雌二醇、LH、InhB等更早地反映原始卵泡池中的卵泡数量,更早期、准确地反映卵巢功能状态。研究发现多囊卵巢综合征PCOS患者血清和卵泡液AMH水平升高,高水平AMH可能造成了PCOS卵泡生长和排卵异常。卵巢储备功能正常者1.0~1.4mg/L<抗苗勒管激素(AMH)<3.5~4.0mg/L。对于妇科和生殖专科医生来说,掌握性激素在正常月经周期的分泌规律,时间节律特征,才能更好地解读性激素检查报告。生殖内分泌疾病的诊断须参考几项激素水平,并结合病史和辅助检查综合分析。原则上除了疑似卵巢功能减退外,对于大多不孕者来说无需反复检测血清激素水平,在用药前的那次基础检测最为重要。可以带齐化验报告及病历资料,请生殖中心的医生帮助分析激素检测结果。本文系梅泉医生授权好大夫在线(www.haodf.com)发布,未经授权请勿转载。